Блог

Дефицит CD137 ускоряет аутоиммунный диабет: ключевая линия защиты регуляторных T-клеток

Дефицит CD137 ускоряет аутоиммунный диабет: ключевая линия защиты регуляторных T-клеток

Возникновение аутоиммунных заболеваний обусловлено ошибочной атакой иммунной системы на собственные ткани. Регуляторные T-клетки (Tregs) представляют собой центральную клеточную по...

Можно ли дифференцировать кожную T-клеточную лимфому без биопсии? Транскриптом, полученный методом ленточного отрыва, даёт новый ответ

Можно ли дифференцировать кожную T-клеточную лимфому без биопсии? Транскриптом, полученный методом ленточного отрыва, даёт новый ответ

Ранняя диагностика кожной T-клеточной лимфомы (CTCL) — давняя проблема, с которой сталкиваются дерматологи. Особенно это касается наиболее распространённой формы — грибовидного мик...

Хроническая спонтанная крапивница: терапевтический поворот от «блокировки сигнала» к «устранению клеток»

Хроническая спонтанная крапивница: терапевтический поворот от «блокировки сигнала» к «устранению клеток»

Хроническая спонтанная крапивница (ХСК) — это заболевание, в основе которого лежит активация тучных клеток, проявляющееся рецидивирующими волдырями, ангиоотёком или их сочетанием. ...

Ультрафиолет, меланоциты и иммунная толерантность: роль PD-L1 как «защитного зонта»

Ультрафиолет, меланоциты и иммунная толерантность: роль PD-L1 как «защитного зонта»

Солнечный ультрафиолет — главнейший триггер рака кожи, и это уже общепризнано. Однако один ключевой вопрос долгое время оставался нерешённым: после того как ультрафиолет вызывает у...

Двойное ограничение доставки AAV: открытие нового пути для RPE-таргетной терапии сухой формы AMD

Двойное ограничение доставки AAV: открытие нового пути для RPE-таргетной терапии сухой формы AMD

Сочетание супрахориоидальной инъекции и RPE-специфичного промотора меняет правила доставки генов в сетчатку. Сухая возрастная макулярная дегенерация (dAMD) является основной причин...

Генная терапия ALPK3: пример восстановления сердца с помощью сверхъемкого вектора AAV

Генная терапия ALPK3: пример восстановления сердца с помощью сверхъемкого вектора AAV

Усекающие мутации гена ALPK3 являются важной генетической причиной гипертрофической кардиомиопатии, составляя около 2% случаев. В настоящее время для таких пациентов отсутствуют ра...

Когда отсутствует фактор организации синапсов: как AAV восстанавливает наследственную атаксию

Когда отсутствует фактор организации синапсов: как AAV восстанавливает наследственную атаксию

Наследственные мозжечковые атаксии долгое время рассматривались как группа нейродегенеративных заболеваний, трудно поддающихся вмешательству. Когда патогенный ген кодирует секретир...