GeneMedi SOLIDEX^®Решение для иммунных клеток

SOLIDEX от GeneMedi^®-Наночастицы ISOEx: равномерный размер и правильная форма

SOLIDEX^®-Наночастицы ISOEx используют суперпарамагнитные частицы оксида железа с высокой однородностью и размером частиц 50 нм, обеспечивая быструю реакцию на магнитные поля и не оказывая значительного влияния на жизнеспособность или активность клеток. Результаты экспериментов показывают, что по сравнению с частицами от компании M, SOLIDEX^®-Наночастицы ISOEx имеют более стабильный размер и еще более правильную форму.

Рисунок 1. SOLIDEX^®-Наночастицы ISOEx от GeneMedi демонстрируют равномерный размер и правильную форму.

Эффективное выделение клеток Jurkat с использованием SOLIDEX^®-Набор для непрямого выделения клеток TCR альфа-бета (abT)+ человека ISOEx (на колонках)

Каталожный номер: GM-Tg-hg-MP2610-iso-kit
Для оценки производительности SOLIDEX от GeneMedi^®-Набор для непрямого выделения клеток TCR альфа-бета (abT)+ человека ISOEx (на колонках), клетки Jurkat смешивали с клетками 293T-GFP в соотношении 1:2, затем проводили магнитное разделение с использованием как набора GeneMedi, так и набора конкурента (набор для выделения TCRα/β Т-клеток компании M). Чистоту выделенных клеток Jurkat оценивали методом проточной цитометрии. SOLIDEX^®-Набор для непрямого выделения клеток TCR альфа-бета (abT)+ человека ISOEx (на колонках) обеспечивает превосходную производительность выделения клеток.

Рисунок 2. Эффективное выделение клеток Jurkat с использованием SOLIDEX^®-Набор для непрямого выделения человеческих TCR альфа-бета (abT)+ клеток -ISOEx (на колонках).Анализ проточной цитометрией очищенных клеток Jurkat с использованием набора для выделения TCRα/β T-клеток компании M и SOLIDEX^®-Набор для непрямого выделения человеческих TCR альфа-бета (abT)+ клеток -ISOEx (на колонках).

Высокочистое выделение TCRα/β+ T-клеток из PBMC человека с помощью SOLIDEX^®-Набор для непрямого выделения человеческих TCR альфа-бета (abT)+ клеток -ISOEx (на колонках).

Кат. № GM-Tg-hg-MP2610-iso-kit
Свежевыделенные мононуклеарные клетки периферической крови человека (PBMC) были подвергнуты выделению TCRα/β+ T-клеток с использованием набора для непрямого выделения TCRα/β T-клеток GeneMedi и набора для TCRα/β T-клеток компании M. Выделенная популяция клеток была проанализирована методом проточной цитометрии для оценки чистоты и эффективности. SOLIDEX^®-Набор для непрямого выделения человеческих TCR альфа-бета (abT)+ клеток -ISOEx (на колонках) обеспечивает превосходную производительность при выделении TCRα/β+ T-клеток из PBMC человека, обеспечивая высокую чистоту и выход для последующих применений.

Рисунок 3. Высокочистое выделение TCRα/β+ T-клеток из PBMC человека с помощью SOLIDEX^®-Набор для непрямого выделения человеческих TCR альфа-бета (abT)+ клеток -ISOEx (на колонках).Анализ проточной цитометрией выделенных клеток из криоконсервированных PBMC.

Эффективное выделение NK-клеток с помощью SOLIDEX^®-Набор для нетронутого выделения человеческих NK-клеток -ISOEx (на колонках)

Кат. № GM-Tg-hg-NK-Cell-iso-kit
Для определения чистоты выделенных NK-клеток, CD56+ NK-клетки были магнитным образом отсортированы из мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMC). Клетки до и после разделения были окрашены антителами CD3-APC и CD56-PE и затем проанализированы методом проточной цитометрии. Результаты продемонстрировали значительное увеличение чистоты CD56+ NK-клеток с 8.19% до выделения до 94.3% после выделения, что подтверждает высокоэффективное обогащение NK-клеток.

Рисунок 5. Эффективное выделение NK-клеток с помощью SOLIDEX^®-Набор для нетронутого выделения человеческих NK-клеток -ISOEx (на колонках).Не-NK клетки метили биотинилированными антителами. После инкубации с анти-биотиновыми магнитными наночастицами эти клетки были удалены с помощью колонки для выделения клеток. NK-клетки были собраны путем сбора проточной фракции. NK-клетки в предварительно выделенных PBMC человека. Были обогащены NK-клетки с высокой чистотой.

Выделение NK-клеток с высокой чистотой из PBMC человека с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Набор для нетронутого выделения NK-клеток человека (на колонке)

Кат. № GM-Tg-hg-NK-Cell-iso-kit
Мононуклеарные клетки периферической крови человека (PBMC) были свежевыделены и подвергнуты выделению NK-клеток с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Набора для нетронутого выделения NK-клеток человека (на колонке) и набора для NK-клеток компании M. Выделенная популяция клеток была проанализирована методом проточной цитометрии для оценки чистоты и степени выхода. SOLIDEX^®-ISOEx Набор для нетронутого выделения NK-клеток человека (на колонке) обеспечивает превосходную производительность при выделении NK-клеток из PBMC человека, обеспечивая высокую чистоту и степень выхода для последующих применений.

Рисунок 6. Выделение NK-клеток с высокой чистотой из PBMC человека с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Набора для нетронутого выделения NK-клеток человека (на колонке).Анализ проточной цитометрии выделенных клеток из криоконсервированных PBMC.

Эффективное выделение пан-T-клеток с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Наночастиц для выделения CD3 человека (на колонке)

Кат. № GM-Tg-hg-T87075-iso-nanoIMB
Для оценки чистоты выделенных T-клеток, CD3+ T-клетки были подвергнуты магнитной сортировке из мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMC). Клетки до и после разделения были окрашены антителом к CD3, конъюгированным с APC, и йодидом пропидия (PI), с последующим анализом проточной цитометрией. Результаты продемонстрировали значительное увеличение чистоты CD3+ T-клеток с 52,6% до выделения до 95,0% после выделения, что подтверждает успешное выделение T-клеток.

Рисунок 7. Эффективное выделение пан-T-клеток с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Наночастиц для выделения CD3 человека (на колонке).T-клетки были помечены SOLIDEX^®-ISOEx Наногранулы, конъюгированные с анти-CD3 антителом. Затем эти клетки были обогащены с использованием колонки для изоляции клеток. Т-клетки в предварительно изолированных PBMC человека. Т-клетки с высокой чистотой и подвижностью были обогащены.

Эффективное выделение пан-Т-клеток с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Наночастицы для выделения человеческих CD3 (без колонки)

Catalog No.GM-Tg-hg-T87075-iso-nanoIMB-CF
Для оценки чистоты выделенных Т-клеток CD3+ Т-клетки были магнитным образом отсортированы из мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMC). Клетки до и после разделения были окрашены антителом к CD3, конъюгированным с APC, и проанализированы методом проточной цитометрии. Чистота CD3+ Т-клеток значительно увеличилась с 65,9% до разделения до 98,6% после разделения, что подтверждает высокоэффективное выделение Т-клеток.

Рисунок 8. Эффективное выделение пан-Т-клеток с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Наночастицы для выделения человеческих CD3 (без колонки).Т-клетки были мечены SOLIDEX^®-ISOEx Наногранулы, конъюгированные с анти-CD3 антителом. Затем эти клетки были обогащены с использованием магнитного сепаратора. Т-клетки в предварительно изолированных PBMC человека. Т-клетки с высокой чистотой и подвижностью были обогащены.

Эффективное выделение CD4+ Т-клеток с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Наночастицы для выделения человеческих CD4 (на основе колонки)

Catalog No. GM-Tg-hg-T10191-iso-nanoIMB
Для оценки чистоты выделенных CD4+ Т-клеток была проведена магнитная сепарация мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMC). Клетки до и после выделения были помечены антителами CD3-APC и CD4-PE и подвергнуты проточному цитометрическому анализу. Чистота CD4+ Т-клеток значительно повысилась с 28,1% до выделения до 97,0% после выделения, что указывает на высокоэффективное обогащение CD4+ Т-клеток.

Рисунок 9. Высокоэффективное обогащение CD4+ клеток с помощью SOLIDEX^®-ISOEx Наночастицы для выделения человеческих CD4 (на основе колонки).Клетки инкубировали с магнитными наночастицами, конъюгированными с анти-CD4 антителом, и пропускали через изолирующую колонку для позитивного отбора. Проточная цитометрия показывает CD4+ Т-клетки в исходной популяции PBMC и полученную высокоочищенную фракцию.

Эффективное выделение CD8+ T-клеток с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Наногранулы для выделения CD8 человека (на колонках)

Кат. № GM-Tg-hg-TA040-iso-nanoIMB
Для определения чистоты выделенных CD8+ T-клеток, CD8+ T-клетки были магнитным образом отсортированы из мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMCs). Клетки до и после разделения были окрашены антителами CD3-APC и CD8-PE и затем проанализированы с помощью проточной цитометрии. Результаты продемонстрировали значительное увеличение чистоты CD8+ T-клеток с 16,6% до выделения до 94,6% после выделения, что подтверждает высокоэффективное обогащение CD8+ T-клеток.

Рисунок 10. Эффективное выделение CD8+ клеток с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Наногранулы для выделения CD8 человека (на колонках).T-клетки были помечены магнитными наногранулами, конъюгированными с анти-CD8 антителами. Затем эти клетки были обогащены с использованием колонки для выделения клеток. T-клетки в пре-выделенных PBMCs человека. T-клетки с высокой чистотой были обогащены.

Эффективное истощение TCR альфа-бета (αβ)+ T-клеток из PBMC человека с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Непрямой набор для истощения TCR альфа-бета (αβ)+ клеток человека (на колонках)

Кат. № GM-Tg-hg-MP2610-dep-kit
Этот эксперимент был разработан для оценки эффективности истощения SOLIDEX^®-ISOEx Непрямой набор для истощения TCR альфа-бета (αβ)+ клеток человека (на колонках) для удаления TCR альфа-бета (αβ)+ клеток. Анализ данных продемонстрировал отличную эффективность истощения набора. В исходном образце PBMC доля TCR альфа-бета (αβ)+ клеток составляла 54,7%. После обработки через разделительную колонку остаточные TCR альфа-бета (αβ)+ клетки в проточной фракции резко снизились до 0,079%, что указывает на эффективность истощения более 99,3%. Эти результаты подтверждают, что набор обеспечивает высокоэффективное истощение с отличной специфичностью, без неспецифической потери нецелевых клеток.

Рисунок 11. Эффективное истощение TCR альфа-бета (αβ)+ клеток из PBMC человека с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Непрямой набор для истощения TCR альфа-бета (αβ)+ клеток человека (на колонках).Результаты показывают, что доля TCR альфа-бета (αβ)+ клеток составляла 54,7% до истощения (Pre-depletion) и снизилась до 0,079% после истощения (After Depletion / Flow-through). Это демонстрирует, что до 99,3% TCR альфа-бета (αβ)+ клеток были захвачены и удержаны магнитной разделительной колонкой, что подтверждает высокую специфичность захвата гранулами TCR альфа-бета (αβ)+ клеток.

Высокочистотное выделение Pan-T клеток из PBMC человека с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Набор для выделения Pan-T клеток человека без меток (на колонках)

Каталожный номер GM-Pan-T-Cell-iso-kit
В данном эксперименте SOLIDEX^®-ISOEx Untouched Human Pan-T Cell Isolation Kit (на колонке) использовался для выделения и очистки Pan-T-клеток из мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMC). Сначала не-Pan-T-клетки специфически метили с помощью коктейля антител, конъюгированных с биотином (Antibody Cocktail), с последующей инкубацией с антибиотиновыми наномагнитными частицами. При прохождении клеточной суспензии через сепарационную колонку магнитно-меченные нецелевые клетки оставались в колонке, а немеченые, нетронутые Pan-T-клетки выходили с элюирующим буфером. Данные показали, что доля Pan-T-клеток значительно увеличилась с 58,9% до выделения до 96,1% после выделения. Результаты эксперимента демонстрируют, что этот набор эффективно удаляет различные типы не-Pan-T-клеток, обеспечивая получение высокочистых Pan-T-клеток, сохраняющих исходную биологическую активность.

Рисунок 12. Высокочистое выделение Pan-T-клеток из мононуклеарных клеток периферической крови человека с помощью SOLIDEX^®-ISOEx Untouched Human Pan-T Cell Isolation Kit (на колонке).Анализ проточной цитометрии был выполнен на клеточных популяциях до и после выделения. Результаты подтверждают, что данный метод успешно позволяет получить высокочистые Pan-T-клетки.

Высокочистое выделение классических моноцитов из мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMC) с помощью SOLIDEX^®-ISOEx Human CD14 Isolation Nanobeads (на колонке)

Каталожный номер GM-Tg-hg-T23212-iso-nanoIMB
SOLIDEX^®-ISOEx Human CD14 Isolation Nanobeads (на колонке) использовался для выделения и очистки CD14+ моноцитов из криоконсервированных PBMC. Чистота клеточных популяций до и после выделения была проанализирована методом проточной цитометрии. В данном эксперименте было достигнуто значительное увеличение чистоты CD14+ моноцитов с 15,2% до 93,7% с уровнем выхода 78,66%, подтвержденным проточной цитометрией.

Рисунок 13. Высокочистое выделение CD14+ клеток из мононуклеарных клеток периферической крови человека с помощью SOLIDEX^®-ISOEx Human CD14 Isolation Nanobeads (на колонке).Анализ выделенных клеток из PBMC методом проточной цитометрии.

Высокочистое выделение классических моноцитов из мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMC) с помощью SOLIDEX^®-ISOEx Untouched Human Classical Monocyte Isolation Kit (на колонке)

Каталожный номер GM-CD14-Cell-iso-kit
В этом эксперименте SOLIDEX^®В этом эксперименте набор SOLIDEX^®-ISOEx Untouched Human Classical Monocyte Isolation Kit (на колонках) использовался для выделения и очистки классических моноцитов из криоконсервированных PBMC. Сначала немоноцитарные клетки специфически метили с помощью конъюгированного с биотином коктейля антител (Antibody Cocktail), затем инкубировали с анти-биотиновыми наномагнитными частицами. Чистоту клеточных популяций до и после выделения анализировали методом проточной цитометрии. Чистота CD14+ классических моноцитов во фракции протока увеличилась с 21,7% до 92,1%. Результаты эксперимента показывают, что данный набор эффективно удаляет загрязняющие клетки, обеспечивая получение высокочистых, нетронутых (не связанных с антителами) классических моноцитов.

Рисунок 14. Выделение классических моноцитов высокой чистоты из мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMC) с использованием набора SOLIDEX^®-ISOEx Untouched Human Classical Monocyte Isolation Kit (на колонках).^®-ISOEx Untouched Human Classical Monocyte Isolation Kit (на колонках).Результаты проточной цитометрии показывают, что чистота CD14+ классических моноцитов увеличилась с 21,7% до 92,1%.