Набор для выделения клеток и наногранулы GeneMedi SOLIDEX^®-ISOEx

Наночастицы SOLIDEX^®-ISOEx от GeneMedi: однородный размер и правильная форма

Наночастицы SOLIDEX^®-ISOEx используют суперпарамагнитные частицы оксида железа с высокой однородностью и размером частиц 50 нм, что обеспечивает быстрый отклик на магнитные поля и не оказывает значительного влияния на жизнеспособность или активность клеток. Экспериментальные результаты показывают, что по сравнению с частицами от компании M, наночастицы SOLIDEX^®-ISOEx имеют более стабильный размер и даже более правильную форму.

Рисунок 1. Наночастицы SOLIDEX^®-ISOEx от GeneMedi демонстрируют однородный размер и правильную форму.

Эффективное выделение клеток Jurkat с использованием SOLIDEX^®-ISOEx непрямого набора для выделения клеток человека TCR альфа-бета (abT)+ (на колонке)

Кат. № GM-Tg-hg-MP2610-iso-kit
Для оценки производительности непрямого набора для выделения клеток человека TCR альфа-бета (abT)+ (на колонке) от GeneMedi, клетки Jurkat смешивали с клетками 293T-GFP в соотношении 1:2, после чего проводили магнитное разделение с использованием как набора GeneMedi, так и набора конкурента (набор для выделения TCRα/β Т-клеток компании M). Чистоту выделенных клеток Jurkat оценивали с помощью проточной цитометрии. SOLIDEX^®-ISOEx непрямой набор для выделения клеток человека TCR альфа-бета (abT)+ (на колонке) обеспечивает превосходную производительность выделения клеток.

Рисунок 2. Эффективное выделение клеток Jurkat с использованием SOLIDEX^®-ISOEx непрямого набора для выделения клеток человека TCR альфа-бета (abT)+ (на колонке). Анализ проточной цитометрии очищенных клеток Jurkat с использованием набора для выделения TCRα/β Т-клеток компании M и SOLIDEX^®-ISOEx непрямого набора для выделения клеток человека TCR альфа-бета (abT)+ (на колонке).

Высокочистое выделение TCRα/β+ Т-клеток из PBMC человека с использованием SOLIDEX^®-ISOEx непрямого набора для выделения клеток человека TCR альфа-бета (abT)+ (на колонке).

Кат. № GM-Tg-hg-MP2610-iso-kit
Свежевыделенные мононуклеарные клетки периферической крови человека (PBMC) подвергали выделению TCRα/β+ Т-клеток с использованием непрямого набора для выделения TCRα/β Т-клеток от GeneMedi и набора для выделения TCRα/β Т-клеток компании M. Выделенную популяцию клеток анализировали методом проточной цитометрии для оценки чистоты и эффективности. SOLIDEX^®-ISOEx непрямой набор для выделения клеток человека TCR альфа-бета (abT)+ (на колонке) обеспечивает превосходную производительность при выделении TCRα/β+ Т-клеток из PBMC человека, обеспечивая высокую чистоту и выход для последующих применений.

Рисунок 3. Высокочистое выделение TCRα/β+ Т-клеток из PBMC человека с использованием SOLIDEX^®-ISOEx непрямого набора для выделения клеток человека TCR альфа-бета (abT)+ (на колонке). Анализ проточной цитометрии выделенных клеток из криоконсервированных PBMC.

Эффективное выделение NK-клеток с использованием SOLIDEX^®-ISOEx набора для выделения NK-клеток человека без касания (на колонке)

Кат. №GM-Tg-hg-NK-Cell-iso-kit
Для определения чистоты выделенных NK-клеток CD56+ NK-клетки были магнитным образом отсортированы из мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMC). Клетки до и после разделения окрашивали антителами CD3-APC и CD56-PE и затем анализировали методом проточной цитометрии. Результаты продемонстрировали значительное увеличение чистоты CD56+ NK-клеток с 8.19% до выделения до 94.3% после выделения, что подтверждает высокоэффективное обогащение NK-клеток.

Рисунок 5. Эффективное выделение NK-клеток с использованием SOLIDEX^®-ISOEx набора для выделения NK-клеток человека без касания (на колонке). Не-NK-клетки были мечены биотинилированными антителами. После инкубации с антибиотиновыми магнитными наночастицами эти клетки были удалены с помощью колонки для выделения клеток. NK-клетки собирали путем сбора проточной фракции. NK-клетки в предварительно выделенных PBMC человека. NK-клетки с высокой чистотой были обогащены.

Высокочистое выделение NK-клеток из PBMC человека с использованием SOLIDEX^®-ISOEx набора для выделения NK-клеток человека без касания (на колонке)

Кат. №GM-Tg-hg-NK-Cell-iso-kit
Свежевыделенные мононуклеарные клетки периферической крови человека (PBMC) подвергали выделению NK-клеток с использованием SOLIDEX^®-ISOEx набора для выделения NK-клеток человека без касания (на колонке) и набора для NK-клеток компании M. Выделенную популяцию клеток анализировали методом проточной цитометрии для оценки чистоты и степени восстановления. SOLIDEX^®-ISOEx набор для выделения NK-клеток человека без касания (на колонке) обеспечивает превосходную производительность при выделении NK-клеток из PBMC человека, обеспечивая высокую чистоту и степень восстановления для последующих применений.

Рисунок 6. Выделение NK-клеток высокой чистоты из PBMCs человека с использованием набора SOLIDEX^®-ISOEx Untouched Human NK Cell Isolation Kit (колоночный). Анализ проточной цитометрией выделенных клеток из криоконсервированных PBMCs.

Эффективное выделение пан-Т-клеток с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Human CD3 Isolation Nanobeads (колоночный)

Каталожный номер: GM-Tg-hg-T87075-iso-nanoIMB
Для оценки чистоты выделенных Т-клеток CD3+ Т-клетки были магнитным образом отсортированы из мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMCs). Клетки до и после разделения окрашивали конъюгированным с APC антителом к CD3 и йодидом пропидия (PI) с последующим цитометрическим анализом. Результаты показали значительное увеличение чистоты CD3+ Т-клеток с 52,6% до выделения до 95,0% после выделения, что подтверждает успешное выделение Т-клеток.

Рисунок 7. Эффективное выделение пан-Т-клеток с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Human CD3 Isolation Nanobeads (колоночный). Т-клетки были помечены наночастицами SOLIDEX^®-ISOEx, конъюгированными с анти-CD3 антителом. Затем эти клетки были обогащены с помощью колонки для выделения клеток. Т-клетки в предварительно выделенных PBMCs человека. Были обогащены Т-клетки с высокой чистотой и подвижностью.

Эффективное выделение пан-Т-клеток с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Human CD3 Isolation Nanobeads (безколоночный)

Каталожный номер: GM-Tg-hg-T87075-iso-nanoIMB-CF
Для оценки чистоты выделенных Т-клеток CD3+ Т-клетки были магнитным образом отсортированы из мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMCs). Клетки до и после разделения окрашивали конъюгированным с APC антителом к CD3 и анализировали с помощью проточной цитометрии. Чистота CD3+ Т-клеток показала существенное увеличение с 65,9% до разделения до 98,6% после разделения, что подтверждает высокоэффективное выделение Т-клеток.

Рисунок 8. Эффективное выделение пан-Т-клеток с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Human CD3 Isolation Nanobeads (безколоночный). Т-клетки были помечены наночастицами SOLIDEX^®-ISOEx, конъюгированными с анти-CD3 антителом. Затем эти клетки были обогащены с помощью магнитного сепаратора. Т-клетки в предварительно выделенных PBMCs человека. Были обогащены Т-клетки с высокой чистотой и подвижностью.

Эффективное выделение CD4+ Т-клеток с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Human CD4 Isolation Nanobeads (колоночный)

Каталожный номер: GM-Tg-hg-T10191-iso-nanoIMB
Для оценки чистоты выделенных CD4+ Т-клеток была проведена магнитная сепарация мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMCs). Клетки до и после выделения метили антителами CD3-APC и CD4-PE и подвергали цитометрическому анализу. Чистота CD4+ Т-клеток была значительно повышена: с 28,1% до выделения до 97,0% после выделения, что указывает на высокоэффективное обогащение CD4+ Т-клеток.

Рисунок 9. Высокоэффективное обогащение CD4+ клеток с помощью SOLIDEX^®-ISOEx Human CD4 Isolation Nanobeads (колоночный). Клетки инкубировали с магнитными наночастицами, конъюгированными с анти-CD4 антителом, и пропускали через колонку для выделения для позитивного отбора. Проточная цитометрия показывает CD4+ Т-клетки в исходной популяции PBMCs и полученную высокоочищенную фракцию.

Эффективное выделение CD8+ Т-клеток с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Human CD8 Isolation Nanobeads (колоночный)

Каталожный номер: GM-Tg-hg-TA040-iso-nanoIMB
Для определения чистоты выделенных CD8+ Т-клеток CD8+ Т-клетки были магнитным образом отсортированы из мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMCs). Клетки до и после разделения окрашивали антителами CD3-APC и CD8-PE и затем анализировали с помощью проточной цитометрии. Результаты показали значительное увеличение чистоты CD8+ Т-клеток с 16,6% до выделения до 94,6% после выделения, что подтверждает высокоэффективное обогащение CD8+ Т-клеток.

Рисунок 10. Эффективное выделение CD8+ клеток с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Human CD8 Isolation Nanobeads (колоночный). Т-клетки были помечены магнитными наночастицами, конъюгированными с анти-CD8 антителом. Затем эти клетки были обогащены с помощью колонки для выделения клеток. Т-клетки в предварительно выделенных PBMCs человека. Были обогащены Т-клетки с высокой чистотой.

Эффективная деплеция TCR альфа-бета (αβ)+ Т-клеток из PBMCs человека с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Indirect Human TCR alpha-beta (αβ)+ Cell Depletion Kit (колоночный)

Каталожный номер: GM-Tg-hg-MP2610-dep-kit
Этот эксперимент был разработан для оценки эффективности деплеции набора SOLIDEX^®-ISOEx Indirect Human TCR alpha-beta (αβ)+ Cell Depletion Kit (колоночный) для удаления TCR альфа-бета (αβ)+ клеток. Анализ данных продемонстрировал отличные показатели деплеции набора. В исходном образце PBMCs клетки TCR альфа-бета (αβ)+ составляли 54,7%. После обработки через колонку для разделения остаточные TCR альфа-бета (αβ)+ клетки в проточной фракции резко уменьшились до 0,079%, что указывает на эффективность деплеции более 99,3%. Эти результаты подтверждают, что набор обеспечивает высокоэффективную деплецию с отличной специфичностью, не вызывая неспецифической потери нецелевых клеток.

Рисунок 11. Эффективная деплеция TCR альфа-бета (αβ)+ клеток из PBMCs человека с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Indirect Human TCR alpha-beta (αβ)+ Cell Depletion Kit (колоночный). Результаты показывают, что доля TCR альфа-бета (αβ)+ клеток составляла 54,7% до деплеции (Pre-depletion) и снизилась до 0,079% после деплеции (After Depletion / Flow-through). Это демонстрирует, что до 99,3% TCR альфа-бета (αβ)+ клеток было захвачено и удержано магнитной колонкой для разделения, что подтверждает высокую специфичность захвата частиц для TCR альфа-бета (αβ)+ клеток.

Выделение пан-Т-клеток высокой чистоты из PBMCs человека с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Untouched Human Pan-T Cell Isolation Kit (колоночный)

Каталожный номер: GM-Pan-T-Cell-iso-kit
В этом эксперименте набор SOLIDEX^®-ISOEx Untouched Human Pan-T Cell Isolation Kit (колоночный) был использован для выделения и очистки пан-Т-клеток из мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMC). Сначала не-пан-Т-клетки были специфически помечены коктейлем антител, конъюгированных с биотином (Antibody Cocktail), с последующей инкубацией с анти-биотиновыми нано-магнитными частицами. Когда клеточная суспензия проходила через колонку для разделения, магнитные меченые нецелевые клетки удерживались в колонке, в то время как немеченые, нетронутые пан-Т-клетки выходили с элюирующим буфером. Данные показали, что доля пан-Т-клеток значительно увеличилась с 58,9% до выделения до 96,1% после выделения. Результаты эксперимента демонстрируют, что этот набор эффективно удаляет различные типы не-пан-Т-клеток, получая пан-Т-клетки высокой чистоты, сохраняющие свою исходную биологическую активность.

Рисунок 12. Выделение пан-Т-клеток высокой чистоты из PBMC человека с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Untouched Human Pan-T Cell Isolation Kit (колоночный). Анализ проточной цитометрией был проведен на клеточных популяциях до и после выделения. Результаты подтверждают, что этот метод успешно позволяет получить пан-Т-клетки высокой чистоты.

Выделение классических моноцитов высокой чистоты из мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMC) с использованием SOLIDEX^®-ISOEx Human CD14 Isolation Nanobeads (колоночный)

Каталожный номер GM-Tg-hg-T23212-iso-nanoIMB
Наношарики для выделения CD14 человека SOLIDEX^®-ISOEx (на колонках) использовались для изоляции и очистки CD14+ моноцитов из криоконсервированных PBMC. Чистота клеточных популяций до и после изоляции анализировалась методом проточной цитометрии. В ходе этого эксперимента было достигнуто значительное увеличение чистоты CD14+ моноцитов с 15,2% до 93,7% при степени восстановления 78,66%, что было подтверждено проточной цитометрией.

Рисунок 13. Высокочистая изоляция CD14+ клеток из PBMC человека с использованием наношариков для выделения CD14 человека SOLIDEX^®-ISOEx (на колонках). Анализ проточной цитометрии выделенных клеток из PBMC.

Высокочистая изоляция классических моноцитов из мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMC) с использованием набора для изоляции нетронутых классических моноцитов человека SOLIDEX^®-ISOEx (на колонках)

Каталожный номер GM-CD14-Cell-iso-kit
В этом эксперименте набор для изоляции нетронутых классических моноцитов человека SOLIDEX^®-ISOEx (на колонках) использовался для изоляции и очистки классических моноцитов из криоконсервированных PBMC. Сначала немоноцитарные клетки были специфически мечены с помощью коктейля антител, конъюгированных с биотином (Antibody Cocktail), с последующей инкубацией с анти-биотиновыми наномагнитными шариками. Чистота клеточных популяций до и после изоляции анализировалась методом проточной цитометрии. Чистота CD14+ классических моноцитов в фракции протока увеличилась с 21,7% до 92,1%. Результаты эксперимента показывают, что данный набор эффективно удаляет загрязняющие клетки, обеспечивая высокую чистоту нетронутых (не связанных с антителами) классических моноцитов.

Рисунок 14. Высокочистая изоляция классических моноцитов из мононуклеарных клеток периферической крови человека (PBMC) с использованием набора для изоляции нетронутых классических моноцитов человека SOLIDEX^®-ISOEx (на колонках). Результаты проточной цитометрии показывают, что чистота CD14+ классических моноцитов увеличилась с 21,7% до 92,1%.